ГК "Real wood" расширяет каталог продукции из лиственницы
Для удовлетворения спроса в каталог "Real wood" добавили доски из материала различных сортов с акцентом на ...

РШУ представила каталог курсов на 2020 год
Русская Школа Управления (РШУ) анонсировала обновленную линейку образовательных программ с расписанием на 2020 год. В каталог РШУ входит 2000 ...

В Google Play дважды проник вредонос, содержащий код опенсорсного шпионского ПО
Аналитики компании ESET обнаружили, что спайварь, основанная на исходном коде AhMyth RAT, сумела дважды проникнуть в каталог приложений Google Play, ...

Бидоп Таблетки 10Мг N56.
# 297224987

Бидоп Таблетки 10Мг N56.

401 р.

Состав Бисопролола фумарат 10 мг Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат - 130.2 мг, целлюлоза микрокристаллическая - 32 мг, магния стеарат - 0.7 мг, кросповидон - 6 мг, пигмент марки PB-27215 бежевый (лактозы моногидрат 60%, железа оксид желтый 38%, железа оксид красный 2%) - 1.1 мг

1/10 000, < 1/1000)

1/10)

1/100, < 1/10)

1/1000, < 1/100)

Аллергические реакции: редко — кожный зуд, сыпь, крапивница

Антиангинальный эффект обусловлен уменьшением потребности миокарда в кислороде в результате урежения ЧСС и снижения сократимости, удлинением диастолы, улучшением перфузии миокарда

Антиаритмический эффект обусловлен устранением аритмогенных факторов (тахикардии, повышенной активности симпатической нервной системы, увеличенного содержания цАМФ, артериальной гипертензии), уменьшением скорости спонтанного возбуждения синусного и эктопического водителей ритма и замедлением AV-проводимости (преимущественно в антеградном и, в меньшей степени, в ретроградном направлениях через AV-узел) и по дополнительным путям

Блокируя в невысоких дозах β .1-адренорецепторы сердца, уменьшает стимулированное катехоламинами образование цАМФ из АТФ, снижает внутриклеточный ток ионов кальция, оказывает отрицательное хроно-, дромо-, батмо- и инотропное действие, угнетает проводимость и возбудимость

Больные, пользующиеся контактными линзами, должны учитывать, что на фоне лечения возможно уменьшение продукции слезной жидкости

Больным с бронхоспастическими заболеваниями можно назначать кардиоселективные адреноблокаторы в случае непереносимости и/или неэффективности других гипотензивных лекарственных средств

В начале применения препарата, в первые 24 ч, ОПСС увеличивается (в результате реципрокного возрастания активности .-адренорецепторов и устранения стимуляции β .2-адренорецепторов), через 1−3 сут ОПСС возвращается к исходному, а при длительном лечении — снижается

В отличие от неселективных бета-адреноблокаторов практически не усиливает вызванную инсулином гипогликемию и не задерживает восстановление концентрации глюкозы в крови до нормального уровня

В случае необходимости проведения планового хирургического лечения отмену препарата проводят за 48 ч до начала общей анестезии

В случае появления у больных пожилого возраста нарастающей брадикардии (менее 50 уд./мин), выраженного понижения АД (систолическое АД ниже 100 мм рт.ст.), AV-блокады, бронхоспазма, желудочковых аритмий, тяжелых нарушений функции печени и почек необходимо уменьшить дозу или прекратить лечение

Влияние на плод: внутриутробная задержка роста, гипогликемия, брадикардия

Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами В период лечения возможно головокружение, особенно в начале терапии, в связи с чем необходимо соблюдать осторожность при вождении автотранспорта и занятии другими, потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций

Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами У пациентов, деятельность которых требует повышенного внимания, вопрос о применении пропранолола амбулаторно следует решать только после оценки индивидуальной реакции пациента

Возможно усиление выраженности реакции повышенной чувствительности и отсутствие эффекта от обычных доз эпинефрина на фоне отягощенного аллергологического анамнеза

Гипотензивный эффект связан с уменьшением минутного объема крови, симпатической стимуляцией периферических сосудов, снижением активности ренин-ангиотензиновой системы (имеет большее значение для больных с исходной гиперсекрецией ренина), восстановлением чувствительности в ответ на снижение АД и влиянием на ЦНС

Дерматологические реакции: редко — усиление потоотделения, гиперемия кожи

Дозу следует подбирать индивидуально

Если больной принял препарат перед операцией, ему следует подобрать лекарственное средство для общей анестезии с минимальным отрицательным инотропным действием

За несколько дней перед проведением наркоза необходимо прекратить прием пропранолола или подобрать средство для наркоза с минимальным отрицательным инотропным действием

За счет повышения конечного диастолического давления в левом желудочке и увеличения растяжения мышечных волокон желудочков может повышать потребность в кислороде, особенно у больных с хронической сердечной недостаточностью

Коррекции дозы у пожилых пациентов не требуется

Лекарственные средства, снижающие запасы катехоламинов (в т. ч

Максимальная суточная доза — 20 мг

Меры предосторожности В период лечения возможно обострение псориаза

На фоне лечения пропранололом следует избегать в/в введения верапамила, дилтиазема

Нельзя резко прерывать лечение из-за опасности развития тяжелых аритмий и инфаркта миокарда

Нет данных о том, проникает ли бисопролол в материнское молоко

Оказывает гипотензивное, антиаритмическое и антиангинальное действие

Основные причины — тяжелый коронарный атеросклероз с низким порогом ишемии (ЧСС менее 100 уд./мин) и повышенный конечный диастолический объем левого желудочка, нарушающий субэндокардиальный кровоток

Особые указания Контроль за больными, принимающими бисопролол, должен включать измерение ЧСС и АД (в начале лечения — ежедневно, затем 1 раз в 3−4 мес), проведение ЭКГ, определение глюкозы крови у больных сахарным диабетом (1 раз в 4−5 мес)

Отмену проводят постепенно, снижая дозу в течение 2 недель и более (снижают дозу на 25% в 3−4 дня)

Перед началом лечения рекомендуется проводить исследование функции внешнего дыхания у больных с отягощенным бронхо-легочным анамнезом

Передозировка опасна развитием бронхоспазма

Побочное действие Побочные эффекты, наблюдаемые при применении препарата, классифицированы на категории в зависимости от частоты их возникновения: очень часто (

После продолжительного курса лечения пропранолол следует отменять постепенно, под наблюдением врача

При артериальной гипертензии и ИБС (профилактика приступов стабильной стенокардии) начальная доза составляет 5 мг 1 раз/сут

При артериальной гипертензии эффект развивается через 2−5 дней, стабильное действие — через 1−2 мес

При использовании у больных с феохромоцитомой имеется риск развития парадоксальной артериальной гипертензии (если предварительно не достигнута эффективная альфа-адреноблокада)

При необходимости дозу увеличивают до 10 мг 1 раз/сут

При необходимости применения препарата в период лактации грудное вскармливание рекомендуется прекратить

При одновременном приеме клонидина его прием может быть прекращен только через несколько дней после отмены бисопролола

При превышении терапевтической дозы оказывает бета2-адреноблокирующее действие

При применении в средних терапевтических дозах, в отличие от неселективных бета-адреноблокаторов, оказывает менее выраженное влияние на органы, содержащие β .2-адренорецепторы (поджелудочная железа, скелетные мышцы, гладкая мускулатура периферических артерий, бронхов и матки) и на углеводный обмен, не вызывает задержки ионов натрия в организме

При сахарном диабете может маскировать тахикардию, вызванную гипогликемией

При тиреотоксикозе бисопролол может замаскировать определенные клинические признаки тиреотоксикоза (например, тахикардию)

При феохромоцитоме пропранолол можно применять только после приема альфа-адреноблокатора

Применение при беременности и кормлении грудью Применение препарата при беременности и в период лактации возможно только в том случае, когда предполагаемая польза для матери превосходит потенциальный риск для плода и ребенка

Примерно у 20% больных стенокардией бета-адреноблокаторы неэффективны

Прочие: нечасто — артралгия

Резкая отмена у больных с тиреотоксикозом противопоказана, поскольку способна усилить симптомы

Рекомендуется прекращать терапию при развитии депрессии

Реципрокную активацию блуждающего нерва можно устранить в/в введением атропина (1−2 мг)

Следует обучить больного методике подсчета ЧСС и проинструктировать о необходимости врачебной консультации при ЧСС менее 50 уд./мин

Следует отменять перед исследованием содержания в крови и моче катехоламинов, норметанефрина и ванилинминдальной кислоты

Снижает активность ренина плазмы, уменьшает потребность миокарда в кислороде, уменьшает ЧСС (в покое и при нагрузке)

Со стороны ЦНС и периферической нервной системы: нечасто — повышенная утомляемость, слабость, астения, головокружение, головная боль, расстройства сна, депрессия, беспокойство, спутанность сознания или кратковременная потеря памяти

Со стороны дыхательной системы: нечасто — затруднение дыхания при назначении в высоких дозах (утрата селективности) и/или у предрасположенных пациентов — ларинго- и бронхоспазм

Со стороны органов чувств: редко — нарушение зрения, уменьшение секреции слезной жидкости, сухость и болезненность глаз

Со стороны пищеварительной системы: часто — сухость слизистой оболочки полости рта, тошнота, рвота, боль в животе, запор или диарея

Со стороны сердечно-сосудистой системы: очень часто — синусовая брадикардия, сердцебиение

Со стороны системы кроветворения: в отдельных случаях — тромбоцитопения (необычные кровотечения и кровоизлияния), агранулоцитоз, лейкопения

Со стороны эндокринной системы: гипергликемия (у больных инсулиннезависимым сахарным диабетом), гипогликемия (у больных, получающих инсулин), гипотиреоидное состояние

Способ применения и дозы Таблетки принимают внутрь, утром, натощак, не разжевывая, однократно

Тип: Лекарственное средство Количество в упаковке, шт: 56 Срок годности: 36 мес Действующее вещество: Бисопролол (Bisoprolol) Путь введения: Перорально Порядок отпуска: По рецепту Форма выпуска: По рецепту Условия хранения: В сухом месте, В защищенном от солнца помещении, Беречь от детей Максимальная допустимая температура хранения, °С: 25 Фармакологическая группа: C07AB07 Бисопролол Минимальный возраст от: 18 лет

У курящих пациентов эффективность бета-адреноблокаторов ниже

У пациентов с нарушением функции почек при КК менее 20 мл/мин

У пожилых пациентов рекомендуется следить за функцией почек (1 раз в 4−5 мес)

Увеличение дозы у таких пациентов необходимо проводить с особой осторожностью

Фармакологическое действие Селективный бета1-адреноблокатор без внутренней симпатомиметической активности, не обладает мембраностабилизирующим действием

в икроножных мышцах), парестезии в конечностях (у больных с перемежающейся хромотой и синдромом Рейно), тремор

выраженность атерогенного действия не отличается от действия пропранолола

или с выраженными нарушениями функции печени максимальная суточная доза — 10 мг

нечасто (

нечасто — ортостатическая гипотензия, нарушение проводимости миокарда, AV-блокада (вплоть до развития полной поперечной блокады и остановки сердца), аритмии, ослабление сократимости миокарда, развитие хронической сердечной недостаточности (отечность лодыжек, стоп

одышка), боль в груди

очень редко (< 1/10 000), включая отдельные сообщения

очень редко — конъюнктивит

очень редко — экзантема, псориазоподобные кожные реакции, обострение симптомов псориаза, алопеция

редко (

редко — боль в спине, ослабление либидо, снижение потенции, синдром отмены (усиление приступов стенокардии, повышение АД)

редко — галлюцинации, миастения, кошмарные сновидения, судороги (в т. ч

редко — заложенность носа

редко — нарушения функции печени (темная моча, желтушность склер или кожи, холестаз), изменения вкуса, гепатит, повышение активности ферментов печени (ACT, АЛТ), гипербилирубинемия, гипертриглицеридемия

резерпин), могут усилить действие бета-адреноблокаторов, поэтому больные, принимающие такие сочетания лекарственных средств, должны находиться под постоянным наблюдением врача на предмет выявления выраженного понижения АД или брадикардии

титров антинуклеарных антител

часто (

часто — выраженное снижение АД, проявление ангиоспазма (усиление нарушения периферического кровообращения, похолодание нижних конечностей, синдром Рейно)

100